Poxet-60必利勁『Priligy』--香港獨家販售印度強效必利勁10粒裝/板/10板一盒

印度雙效壯陽藥普利吉鹽酸達泊西汀

產品名稱 ：《POXET-60普利吉》

主要成份：鹽酸達泊西汀60mg

產品功效：有效治療早洩、延長性愛時間

適用人群：陽痿早洩患者、射精無力、勃起不正常患者

產品規格：（10粒/板、10板一盒）一療程/一盒

保 質 期：三年

用法用量：性愛前30-60分鐘服用一粒

生產廠家：sunrise（印度三大藥廠之一）

普利吉（Priligy）（化學名:鹽酸達泊西汀），是目前唯一針對早洩（PE）研發的藥物，也是唯一獲得香港衛生署批準的早洩（PE）這應症的治療藥物。市場反映效果非常強效，服用必利勁後沒有臉紅心跳加速等癥狀、無副作用、見效快、能有效解決陽痿早洩症狀，提升性能力，首次服用即可起效，在性生活開始前0.5-1小時服用即可，能夠在體內迅速吸收且消除副反應發生的特性使得普利吉是用於治療早洩（PE）的最理想壯陽藥。

適應症狀：

必利勁適用於治療符合下列所有條件的18歲至64歲男性早洩（PE）患者：

陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入後不久，以及未獲性滿足之前僅僅由於極小的性刺激即發生持續的或反复的射精；和因早洩（PE）而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙；和射精控制能力不佳。

用法和用量：

餐前或餐後口服。藥片應完整吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物。患者應盡量避免暈厥或頭暈等前驅症狀所引起的受傷。

如果醫生選用本品治療早洩（PE），應當在使用該藥品治療後首個4週評價風險與患者報告的受益，或者在使用6次治療劑量以後評估患者的風險-利益平衡並決定是否繼續使用本品治療。

藥理作用：

必利勁治療早洩（PE）的作用機制可能與其抑制神經元對5-羥色胺的再吸收，從而影響神經遞質作用於細胞突觸前後受體的電位差有關。人類的射精主要由交感神經系統介導。射精的反射通路來源於脊髓反射中心，該通路由腦幹介導，而該反射中心最初會受到許多腦核（內側視前核和下腦室旁核）的影響。在大鼠中，必利勁通過作用於脊椎上水平抑制射精驅動反射，這其中外側鉅細胞旁核（LPGi）是一個必要的腦部結構。支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱頸的神經節後交感神經纖維可使上述器官協同收縮以實現射精。必利勁®可以調節大鼠的這種射精反射，從而延長陰部運動神經元反射放電（PMRD）的潛伏期，並減少PMRD的持續時間。

藥動力學：

1、吸收

口服後，必利勁被迅速吸收，大約在1-2小時後達到最大血漿濃度（Cmax）。絕對生物利用度為42%（範圍為15-76%）。

2、分佈

在體外，99%以上的必利勁可與人血清蛋白相結合。活性代謝產物去甲基必利勁的蛋白結合率為98.5%。必利勁可快速分佈，平均穩態分佈容積為162 L。

3、代謝

體外研究表明，必利勁可被肝臟和腎臟中的多個酶系統清除。

4、排洩

每日服用必利勁藥物蓄積很小。口服給藥的終末半衰期大約為19小時。去甲基必利勁的半衰期和必利勁相似。

臨床試驗：

已在5項雙盲、安慰劑對照的臨床試驗證明了本品治療早洩（PE）的療效。這5項試驗共有隨機受試者6081例。受試者的年齡在18歲及以上，在入選前6個月內的大部分性生活中均出現過早洩（PE）。在其中4項研究中，受試者在基線階段內至少75%的可評價的性生活事件中的陰道內射精潛伏期（IELT；自插入陰道至陰道內射精的時間）≤2分鐘。在第5項研究中，受試者的入組標準相同，然而，沒有使用秒錶測定IELT。所有研究均排除了那些患有其他形式性功能障礙（包括勃起功能障礙）或正在使用其他形式的針對早洩（PE）的藥物治療的受試者。在其中4項研究中，使用秒錶在每次性生活中測量主要終點（平均陰道內射精潛伏期）。